신약개발 회사 디앤디파마텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 NLY01의 알츠하이머성 치매 임상2b상 IND(임상시험계획서)를 승인받았다고 밝혔다.퇴행성 뇌질환 토탈솔루션 개발 기업인 디앤디파마텍은 100% 자회사인 미국 뉴랄리를 통해 NLY01의 글로벌 임상개발을 진행하고 있다.NLY01은 신경염증 반응의 근본 원인이 되는 미세아교세포의 활성화를 억제함으로써 성상교세포의 과활성화 과정을 선택적으로 차단하여 신경 독성물질의 분비를 막는다.이를 통해 뇌신경세포를 보호하고 뇌 신경염증 반응을 차단함으로써 파킨슨병, 알츠하이머병 등 다양한

디앤디파마텍이 미국 식품의약국(FDA)에 퇴행성 뇌질환 치료제 NLY01의 알츠하이머병 임상 2b상 IND와 PD-L1 면역항암제 타깃의 PET 이미징 바이오마커 PMI06에 대한 임상 1상 IND 신청을 완료했다고 12일 밝혔다.특히, NLY01의 경우 이번에 알츠하이머병 임상 2b상에 대한 미국 IND 승인까지 받게 되면, 단일 품목으로서 전세계 최대규모의 파킨슨병 및 알츠하이머병 동시개발 글로벌 임상 2상 시험 사례가 된다.더불어 암 PET조영제 PMI06의 개발완료 시에는 PD-1/PD-L1 타겟 면역항암제에 대한 치료 효능

노인성 질환인 치매·파킨슨병 치료제 개발 등을 주력하는 하는 기업들이 줄줄이 기업공개(IPO)를 예고하고 있다.IPO를 통해 투자 자금을 유치할 경우 현재 개발 중인 제품 개발에도 힘이 실릴 것으로 기대된다.17일 관련업계에 따르면, 디앤디파마텍·피플바이오 등이 기업공개를 추진하고 있다.디앤디파마텍은 최근 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가를 최종 통과했다.기술력의 우수성을 확인 받은 디앤디파마텍은 이번 결과를 기반으로 이르면 올해 안에 코스닥 상장절차를 추진할 예정이다.이 회사가 주력으로 개발하는 제품은 치매와 파킨슨병 모두에

기술력을 바탕으로 치매약을 개발 중인 국내 바이오벤처가 국내 시장을 넘어 미국 시장 진출을 호시탐탐 노리고 있다.과거에는 국내에 의약품을 먼저 출시하는 전략이 주를 이뤘으나, 최근에는 국내에 앞서 미국 임상을 먼저 뛰어드는 사례가 속속 보인다.특히 국내보다 미국이 치매환자 임상 모집이 수월하다는 점에서 전략적으로도 나은 선택이 될 수 있다는 분석이다.7일 업계에 따르면, 아리바이오·브이티바이오·디앤디파마텍·메디포스트 등이 미국에서 치매약 임상을 진행 중이다.이들 업체 중 임상 단계에서 가장 앞서 있는 곳은 단연 아리바이오다.아리바이