내년 1월부터 임상 개시 예정
카이노스메드는 자회사 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 제출한 파킨슨병치료제(KM-819)에 대한 임상1b상 임상시험계획(IND)을 미국 FDA가 승인했다고 25일 밝혔다.
회사에 따르면, 미국 캘리포니아에 있는 파렉셀 임상센터에서 다음달부터 임상대상자 모집을 시작하고 빠르면 내년 1월부터 임상을 시작할 예정이다.
카이노스메드는 임상 1상에서 사용된 이전 제제보다 약물흡수율(생체이용율)을 크게 높인 새로운 제제를 도입했다.
이번 1b상을 통해 이전 제제와 비교뿐 아니라 임상2상에 사용할 새로운 제재의 투여량을 결정하게 된다.
이번 임상 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안 진행된다.
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