우울증은 알츠하이머치매 환자의 절반 가량에서 동반되고 돌봄 부담을 가중시키는 중요한 증상인 만큼 알츠하이머에 동반된 우울증을 개선시키는 것은 매우 중요한 의미를 가진다.아리바이오(이하 ‘회사’)는 지난 11월 발표한 남성 발기부전치료제 AR1001(성분명: mirodenafil)의 알츠하이머 미국 임상 2상을 분석한 후 ‘우울증상의 획기적인 개선도 놀라운 결과’라고 강조했다.또한, 이번 답변에 앞서 회사는 지난 12월 16일에 배포한 보도자료에서도 AR1001이 ‘치매성 우울증을 개선하는 의미있는 결과’를 보였다고 발표했다.이에,

바이오벤처 ‘아리바이오(이하 ‘회사’)’는 지난 16일 보도자료를 통해 알츠하이머 치매 치료 후보물질 ‘AR1001’이 알츠하이머치매의 진행속도를 억제하고 인지기능을 향상시키는 다중기전을 통해 미국 임상 2상에서 약제 효과를 성공적으로 입증했다고 밝혔다. 더불어, 내년 1분기에 미국 FDA에 임상 3상을 신청해 획기적 경구용 치매 치료제 개발에 박차를 가할 것이라는 반가운 소식을 전했다.회사는 11월 미국 보스턴에서 열린 2021년 알츠하이머 임상학회(Clinical Trials on Alzheimer’s Disease, CTAD)

11월 16일 임상시험 운영과 관련된 주제를 전문적으로 다루는 글로벌 웹사이트 ‘Clinical Trials Arena’는 ’GlobalData’ 탐사보도팀이 최근 분석한 아리바이오의 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 ‘임상단계 전환 성공률’과 ‘시장 승인 가능성’에 대한 예측을 발표했다.GlobalData는 인공지능으로 데이터를 분석하여 임상시험의 단계 전환 성공률(Phase Transition Success Rate, PTSR)과 약물의 시장진입 승인 가능성(Likelihood of Approval, LoA)을 점수화하여 제공

아리바이오는 지난 11월 11일 보도자료를 통해 “대한민국의 벤처기업인 아리바이오가 2021년 알츠하이머 임상학회(Clinical Trials on Alzheimer's Disease, CTAD)에서 알츠하이머병 치료제인 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표했다. 아리바이오가 발표한 ‘AR1001’의 임상2상 결과는 학회 참석자들은 물론, 의료계를 놀라게 할 만큼 획기적이었다. 아리바이오는 ‘AR1001’의 성공적인 임상 2상 결과 발표를 통해, 세계 최초의 경구용 치매치료제 신약개발로 세계 치매치료제 선두에 대한민

강동경희대학교병원 한방내과 박정미 교수 연구팀(이하 ‘연구팀’)은 지난 10월 20일 ‘경도인지장애, 한약 치료 효과·안전성 입증’이라는 제목의 보도자료를 배포했다.연구팀은 보도자료를 통해 치매의 전단계로 알려진 경도인지장애 환자에서 ‘가미귀비탕’ 한약치료의 효과와 안전성을 입증했으며, 해당 논문이 해외 SCI급 학술지인 ‘BMC, Complementary Medicine and Therapies’ 2021년 10월호에 게재됐다고 밝혔다.해당 연구는 치매 국가연구프로젝트의 일환으로 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 예산 지원(gran

용인효자병원 신경과 곽용태지금 전세계 사람들은 COVID-19라는 한번도 경험하지 못한 전염병의 세계적 대유행, 즉 팬데믹에 직면하고 있습니다. COVID-19의 원인 질환인 코로나 바이러스는 일반적으로는 호흡기나 소화기와 관련된 증상을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 하지만 이 바이러스는 종종 호흡기나 소화기에만 국한되어 증상이 나타나지 않습니다. 일부 환자에서는 신경계 증상도 나타납니다. 어떻게 이 바이러스가 신경계 증상을 유발하는 지에 대한 다양한 병리 생태적인 설명(혹은 가설?)이 제시되고 있습니다. 1. 이 바이러스가 다

우리나라는 세계에서 유례를 찾아보기 힘들 정도로 사회 고령화가 빠르게 진행하고 있다. 이에 따라 치매 환자도 급증하고 있으며, 국가에서는 이를 해결하고자 치매국가책임제를 시행하고 있다.이러한 가운데, 지난 6월 7일에는 최초의 근본적인 알츠하이머병 치료제인 아두헬름(Aduhelm, 성분명 아두카누맙 aducanumab)이 미국 FDA의 조건부 승인을 받았다는 희소식이 나오기도 했으나, 치매에 대한 두려움과 치매 치료에 대한 갈망은 여전히 해소되지 못하고 있는 현실이며 이러한 점을 이용한 비윤리적인 상술이 지속적으로 문제가 되고 있다

지금으로부터 115년 전인 1906년도에 알로이스 알츠하이머(Alois Alzheimer)가 최초의 알츠하이머 환자를 보고했으나, 그로부터 87년이 흐른 1993년도에 이르러서야 ‘타크린’이라는 알츠하이머치료제가 처음으로 등장했다.타크린의 뒤를 이어 도네페질(1996년), 리바스티그민(1997년), 갈란타민(2000년), 메만틴(2003년)이 세상에 나왔지만, 메만틴 이후로 18년 동안 알츠하이머 치료제는 나오지 못했다.또한 도네페질을 주축으로 하는 현재까지의 약은 알츠하이머병에 의해 발생한 알츠하이머치매의 임상증상만을 일부 개선시

저는 치매환자를 진료하고 있는 의사입니다. 가족의 붕괴를 초래할 정도의 돌봄 부담으로 고통 받고 있으면서도, ‘치매’라는 용어로 인해 편견과 차별을 겪고 있는 현장을 경험하고 있습니다.‘치매’라는 반인권적인 이름을 바로잡아 환자와 가족의 고통을 덜어주시기를 바라며 간곡히 이 청원을 올립니다.우리나라 치매환자는 이미 70만 명을 넘어섰으며, 노인 4명 중 1명은 치매에 걸리는 시대에 살고 있습니다. 치매는 이제 더는 남의 일이 아닌 시대가 된 것입니다. 반면, 우리나라 노인들이 가장 두려워하는 질환도 바로 ‘치매’입니다.치매가 두려운

치매환자의 현재 상태를 파악해서 치매 증등도를 평가하는 것은 약제의 선택과 돌봄 지침 등 치료 계획을 세우는 데 매우 중요합니다. 또한, 치매 중등도 척도는 치매보험의 보상 기준으로 이용됩니다.치매의 중등도를 평가하기 위해서는 일반적으로 임상치매척도(Clinical Dementia Rating, CDR)와 전반적퇴화척도(Global Deterioration Scale)를 사용합니다. 둘 중 가장 많이 사용되고 있는 CDR을 어떻게 평가·활용하는 지에 대하여 간략하게 알아보겠습니다.CDR은 1979년도에 미국 미주리주의 세인트루이스

이 글에서는 현재 가장 주목 받고 있는 ‘아두카누맙’의 임상연구와 미국 FDA 허가 심사 단계까지 진행된 경과를 알아보겠습니다.지금으로부터 114년 전인 1906년도에 ‘알로이스 알츠하이머’가 최초의 ‘알츠하이머 환자’를 보고했으나, 알츠하이머치매 치료제가 처음으로 등장한 것은 1993년도입니다.하지만, 최초의 알츠하이머치매 치료제인 ‘타크린’은 간독성이라는 부작용으로 인해 치료제로서의 역할을 다하지 못하고 역사의 뒤안길로 사라졌습니다.타크린에 이어 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민, 메만틴이 세상에 나온 이후로 무려 17년이 흘렀

알츠하이머병 등 신경퇴행성질환을 혈액으로 진단할 수 있는 기술을 개발하는 바이오 기업 ‘피플바이오(PeopleBio)’가 코스닥 상장 첫날(10월 19일) 상한가를 기록하면서, 알츠하이머병의 혈액진단에 대한 관심이 집중되고 있다.알츠하이머병은 ‘베타아밀로이드’와 ‘타우’가 뇌에 비정상적으로 축적되어 발생한다. 흥미로운 점은 치매 증상이 나타나기 20년 전부터 쌓이기 시작한다는 것이다.알츠하이머병을 진단하기 위해서, 과거에는 부검을 통해 뇌에서 직접 ‘베타아밀로이드’와 ‘타우’의 침착을 조직검사로 확인해야 가능했다. 하지만, 최근에는

어리석은 너의 이름 얻다 대고 내 이름을 부르느냐내 가슴에 찍힌 분홍글씨가내 이름이더냐네가 부르던 그 이름이내 이름이더냐나는 내 이름도 모르는데너는 잘도 아는 구나내 가슴에 찍힌 분홍이름은네가 찍었더냐나를 사랑한다고 했더냐얻다 대고 내 이름을 목놓아 부르느냐아무 이름이나 함부로 부르지 마라나는 황제도 아니요 학자도 아니려니그것은 내 이름이 아니요 너의 이름인 것을이제, 내 이름을 찾아주렴나는 내 이름을 모르는데너는 나를 잘 안다 하니얻다 대고 그 이름을 부르겠느냐

치매를 대체할 새로운 용어는 객관적인 과학적 근거와 타당성을 지니면서, 현재의 부정적인 명칭에서 비롯된 편견을 해소할 수 있어야 하고, 임상 현장과 실생활에서 전문가와 일반인 모두 쉽게 사용할 수 있어야 한다.‘치매’를 대체할 새로운 용어가 구체적으로 갖춰야 할 조건을 마련하기 위해서는, ‘치매를 인지증으로 대체하면서 일본에서 검토한 조건’, ‘간질을 뇌전증으로 변경하면서 사용한 기준’, ‘정신분열병을 조현병으로 명칭개정시의 방침’, 그리고 ‘치매 용어 대체 개정법률안에 반영한 원칙’을 참고할 필요가 있다.먼저, 일본은 2004년도

과거 ‘정신분열병(精神分裂病)’으로 불리던 ‘조현병(調絃病)’은 사고(思考), 감정(感情), 지각(知覺), 행동(行動) 등 여러 측면에 걸쳐 이상 증상을 일으키며, 치매와 마찬가지로 뇌질환이다.조현병(調絃病)은 치매(癡呆)에서도 흔히 보이는 환각, 망상, 이상 언어·행동을 보여 치매와 매우 유사한 질병이라고 할 수 있다. 하지만, 조현병은 치매보다 발병 연령이 빨라 주로 20대에 증상이 시작된다. 그래서, 독일의 정신의학자 하인리히 슐러(Heinrich Schüle, 1840~1916)는 1886년도에 ‘조발성(早發性) 치매(Dem

이 글에서는 치매와 마찬가지로 '뇌질환’이면서 병명에서 부정적인 의미를 지닌 ‘간질(癎疾)’이 ‘뇌전증(腦電症)’으로 명칭이 변경된 과정에 대해 알아보고자 한다.간질(癎疾)은 전간(癲癎) 또는 속어로 ‘지랄병’으로도 불렸다. 전간(癲癎)에서 전(癲)은 ‘미치다’라는 부정적인 뜻을 가지고 있으며, 미쳐서 경련(痙攣)·발작(發作)하는 질환을 의미했다. 한편, 고대 그리스·로마 시대에는 ‘신성병(神聖病)’으로 속칭했다. 당시에는 ‘갑자기 쓰러져서 경련하는 발작’을 ‘신의 의사가 작용하여 발생한 것’으로 해석했기 때문이다.‘간질(癎

치매를 극복하기 위해 우리나라는 2008년 ‘치매와의 전쟁’을 선포하며 ‘제1차 치매관리종합계획(2008~2011)’을 세웠고, 그 계획에 따라 2011년 8월에 ‘치매관리법’을 제정했다. 나아가, 치매 극복을 위한 범국민적 공감대를 형성하기 위해 매년 9월 21일을 ‘치매극복의 날’로 지정했으며, 2017년 9월에는 ‘치매국가책임제’를 도입하기에 이르렀다.위와 같은 법제정과 정책 수립의 일관된 주요 목표 중 하나는 일반 국민의 ‘치매에 대한 부정적 인식을 개선’하는 것으로, 이를 위해 ‘치매극복의 날’ 행사 및 ‘치매파트너즈’ 양

현재 치매를 근본적으로 치료하는 방법이 없기 때문에 치매를 절망적이고 비극적인 질병으로 받아들이고 있다. 이러한 ‘치매’에 대한 부정적인 인식에는 ‘어리석다’는 의미를 담고 있는 ‘치매(癡呆)’라는 용어 자체에도 원인이 있다. 용어에 거부감으로 인해 치매의 조기 발견을 어렵게 할 뿐만 아니라 치매라는 진단은 환자와 가족으로 하여금 수치심을 느끼게 한다.‘치매’라는 용어가 가지는 부정적인 인식을 개선시키기 위해 같은 한자문화권인 대만은 2001년도에 ‘치매증(癡呆症)’을 ‘실지증(失智症)’으로 개정했으며, 일본에서는 2004년도에 ‘

우리나라와 같이 한자문화권에 속하는 대만·일본·홍콩·중국도 우리나라와 마찬가지로 ‘치매(痴呆)’ 또는 ‘치매증(痴呆症)’이라는 명칭을 사용해왔다. 단지 차이가 있다면, 대체로 우리나라와 일본은 ‘치매·痴呆’로, 대만·홍콩·중국에서는 ‘痴呆症’으로 표기해왔다는 점이다.하지만 2000년대에 들어서면서, 우리나라를 제외한 대만, 일본, 홍콩, 중국은 ‘치매’라는 용어 자체가 가지는 부정적인 인식·효과를 개선시키기 위해 ‘치매·치매증’을 ‘실지증(失智症)’, ‘인지증(認知症)’, ‘뇌퇴화증(腦退化症)’ 등으로 명칭을 변경하기 시작했다.위의

치매에 대한 기록이 남아있기 전부터, 치매라는 질병은 오랫동안 인류 역사와 함께 해왔다. 단지 이에 대한 정의나 명칭이 없었을 뿐이다. 특히 기원전 2,000년경의 고대 이집트인들은 사람이 나이가 들면서 점차 기억력이 떨어진다는 사실을 이미 알고 있었다.하지만, 인류의 역사에서 현재 사용하고 있는 ‘치매’에 해당하는 ‘디멘시아(dementia)’라는 단어가 처음 등장한 것은 서기 600년경이다. 세비야 대주교였던 성 이시도르(Saint Isidore, Archbishop of Seville, 560~636)는 그의 책 ‘어원학(Et