독성 베타 아밀로이드만을 선택적으로 공격하는 알츠하이머병 '백신 후보물질(실험물질명 ACI-24)'의 성공 가능성에 귀추가 주목된다.체내 면역반응을 촉발하는 면역 B세포 및 T세포의 활성화를 유도함과 동시에 신경 독성작용을 보이는 '피로글루타메이트(pyroglutamate) 베타 아밀로이드' 단백 변이체에 강력한 항체를 만들어 내면서 예방적 혜택에도 기대가 크기 때문이다.알츠하이머 백신 개발에 주력하는 바이오테크 AC이뮨(AC Immune)의 작품으로 이미 2개의 베타 아밀로이드 표적 계열 백신 후보물질

'유제품 섭취에 따른 파킨슨병 발병 사이에는 연결고리를 가진다?'최신 분석연구를 통해 일부 긍정적인 신호가 포착됐다. 성별에 따라서 유제품 섭취가 파킨슨병 위험을 증가시킬 수 있다는 일말의 가능성이 제시된 것이다.특히 유제품 소비(dairy consumption)를 예측해볼 수 있는 특정 유전적 인자(rs4988235)를 가진 유럽계 남성들의 경우, 그렇지 않은 인원에 비해 파킨슨병 발병 위험이 70%까지 증가하는 것으로 조사됐다.앞서 시행된 코호트 결과들에서도 유제품 섭취에 따른 파킨슨병 발병 위험이 지목되는 만큼

코로나19 감염자의 경우 '신경계증후군(neurological syndrome)' 관리에 보다 각별한 관심이 요구될 전망이다.신경학적 장애를 유발하는 잠재적 기전으로는 뇌손상을 일으키는 응고장애 및 뇌혈관장벽의 기능이상, 바이러스의 신경침범 등이 주요 원인으로 지목됐다. 최근 의료계에 따르면, 코로나19 감염증으로 인한 신경학적 장애 발생의 잠재적 메커니즘을 조사한 최신 연구 논문이 국제학술지 Brain 2021년 12월호에 게재됐다.SARS-CoV-2 바이러스 감염으로 인해 발생하는 코로나19의 세계적 대유행 사태가

미국심장협회가 '뇌와 심장 건강 사이의 연결고리'를 공식적으로 인정해 주목된다. 더욱이 연례 심장병 통계 조사를 통해 "알츠하이머 치매로 인한 사망률 증가세가 심장병 사망을 추월했다"고 언급한 부분도 짚어볼 대목으로 꼽힌다. 최근 의료계에 따르면, 미국심장협회(AHA)는 2022년 심장병 및 뇌졸중 통계조사 업데이트(statistical update) 보고서를 발표하며 "뇌와 심혈관 건강상태가 서로 강력한 영향력을 주고 받는다"는 점을 재차 강조했다.해당 보고서는 발표와 동시에 학회 공식 학술지인 Circulation

지난해 꾸준한 강세를 보였던 디지털 플랫폼 기반 치매관리가 올해도 그 흐름을 이어갈 전망이다. 늘어나는 고령 인구와 코로나 오미크론의 강력한 확산세에 따라 고령층 비대면 관리가 탄력을 얻으면서 디지털 관리 방안들이 더욱 주목받는 데 따른 것이다. 현재 다양한 스타트업은 물론 기존 업체까지 디지털 치매관리 사업 진출 또는 진출 의사를 타진하고 있어 관련 분야의 선점 경쟁도 점차 거세질 것으로 보인다. 8일 관련 업계에 따르면 고령층의 치매관리를 위한 디지털 플랫폼 기반 사업화 및 개발 협력-투자 등이 올해도 활발하게 이뤄지는 것으로

로완이 개발한 인지중재치료프로그램 '슈퍼브레인'이 의료법과 의료기기법 위반으로 향후 처분을 받을 것으로 보인다.지난해 슈퍼브레인을 소개하면서 사용했던 문구에서 법 위반 사항이 지적됐기 때문이다.슈퍼브레인은 질병이나 장애를 예방, 관리, 치료하기 위해 환자에게 근거 기반의 치료적 중재를 제공하는 소프트웨어로, 인공지능 기반 뇌 기능 향상 알고리즘을 통해 치매 발병의 예방 및 지연을 가능케 해주는 프로그램이다. 로완은 지난해 슈퍼브레인을 소개하면서 '국내 최초 신의료기술평가를 통해 상용화한 다중영역중재 치매 예방

혈관성 치매를 타깃한 차세대 신약 후보물질의 임상평가가 본격 궤도에 오를 전망이다. 특히 알츠하이머병을 비롯한 다양한 질환들과 연결고리를 가지는 'NO-sGC-cGMP (nitric oxide-soluble guanylate cyclase-cyclic guanosine monophosphate)' 신호전달 경로를 조절하는 해당 후보물질의 경우, 투약 순응도가 높은 경구용 치료제로 개발이 진행된다는 데 귀추가 주목된다. 최근 관련 업계에 따르면, 희귀질환 치료제 전문개발사인 싸이클러리온 테라퓨틱스(Cyclerion Th

치매 발병의 요인으로 알려진 알코올에 대한 섭취 중단이 초기 알츠하이머형치매에 주요한 치료 전략이 될 수 있다는 연구가 발표됐다.현재 알코올 섭취가 초기 알츠하이머형치매(alzheimer-type dementia, ATD) 환자의 전두엽-실행 기능에 악영향을 미친다는 결과에 따른 것으로 섭취 중단이 수단적 일상생활동작(instrumental activities of daily living, IADL)의 악화 예방 치료로 활용될 수 있다는 해석이다.이는 알코올 소비가 치매 발병의 수정 가능한 위험 인자로 음주 관련 뇌 손상이 치매 환

알츠하이머 표적 치료제의 실효성 논란이 끊이질 않는 가운데 핵심 병인으로 평가받는 '타우' 및 '베타 아밀로이드' 단백을 동시 타깃하는 항체약 병용카드가 담금질에 들어간다.글로벌 임상평가에 돌입하는 파이프라인은 타우 표적 후보물질 'E2814(실험물질명)' 및 베타 아밀로이드 표적 신약 '레카네맙(lecanemab)'으로 모두 에자이제약이 개발 중인 표적 항체 치료제들이다.관련 업계에 따르면, 최근 에자이제약은 조기 발병한 알츠하이머병 환자를 대상으로 진행 중인 2/3상임상

연세대 약학과 김영수 교수는 알츠하이머병 환자의 뇌 내 플라크(plaque) 등 아밀로이드베타 응집체를 분해할 수 있는 약물을 활용해 치료와 진단을 동시에 할 수 있는 테라그노시스 기술을 개발했다고 4일 밝혔다.약물로 뇌에 쌓인 아밀로이드 응집체를 분해하면 작은 크기의 단량체가 혈액으로 빠져나가 검출되는 원리에서 착안한 이번 기술은 기존 알츠하이머병 혈액진단의 취약점인 혈중 바이오마커 단백질의 검출한계점 이하 낮은 농도와 불안정성을 극복해 보편화된 키트-장비로 측정 가능하다는 설명이다. 테라그노시스(Theragnosis)는 질병을

릴리가 개발 중인 베타 아밀로이드 표적 알츠하이머 치료제 후보물질 '도나네맙(donanemab)'의 글로벌 허가 계획에 차질이 생길 전망이다.미국식품의약국(FDA)의 신약 신청 절차를 밟고 있는 해당 품목의 경우, 당초 올해 1분기 가속승인 신청 계획을 마무리지을 것으로 예상됐으나 돌연 회사 측이 입장을 번복한 것이다. 이는 미국 메디케어 및 메디케이드 보험서비스센터(CMS)가 지난달 중순 발표한 '알츠하이머 치매 항체 신약 보험가이드라인' 적용기준에 따른 여파로 분석된다. 관련 업계에 따르면, 다국적제

베타 아밀로이드 표적 항체치료제에 대한 미국내 보험 적용기준(초안)이 공개되면서 제약·산업계의 물밑작업도 한층 가열될 조짐이다.알츠하이머 분야에 최초의 표적약 깃발을 꼽은 바이오젠이 최근 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 진행 중인 '아두헬름(성분명 아두카누맙)' 4상임상(시판후조사)에서 아프리카계 미국인 및 라틴계 인종의 임상참가자 비율을 최대 18%까지 늘린다는 입장을 공식화했다.이는 미국 메디케어 및 메디케이드 보험서비스센터(CMS)가 지난달 중순 발표한 드래프트 가이드라인을 통해 아두카누맙의 치료비용 보장 범위

천식과 알레르기 비염약으로 널리 사용되는 '몬테루카스트(montelukast)'를 알츠하이머병 치료에 이용하려는 시도가 본격 절차를 밟게 됐다.무엇보다 약물 재창출(drug repurposing) 목적으로 개발 중인 해당 용도변경 약물의 경우, 투약 순응도가 높은 구강용해필름으로 평가가 진행된다는 데 귀추가 주목된다. 관련 업계에 따르면, 최근 바이오테크 인텔젠스(Intelgenx)가 경도에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 몬테루카스트 2a상임상을 재개한 것으로 나타났다. 해당 임상명은 BUENA 연구(NCT

지난해 파킨슨병치료제 시장에 본격 등장한 신약 2개의 1년 성적표가 나왔다. 온젠티스는 비교적 선방한 데 비해 에퀴피나는 그에 못 미치는 결과를 기록했다.28일 의약품 처방통계기관인 유비스트에 따르면, 기존 파킨슨병치료제 시장을 장악하던 주요 품목들의 처방액이 하락한 것으로 나타났다.2020년 시장 1위 품목이었던 아질렉트는 처방액이 거의 반토막났다. 지난해 처방액은 65억2,329만원으로 전년 대비 44.1% 감소했다. 제네릭 출시에 따른 약가 인하와 함께 점유율 축소에 따른 영향이었다.마도파는 91억9,030만원으로 전년 대비

대표적 운동장애 가운데 하나로 '본태성 떨림(essential tremor)'의 유전적 위험인자를 포착해낸 최신 분석 결과지가 공개됐다.전체 유전체의 특정 부위 5곳에서 질환과 밀접한 연관성이 발견된 데 이어, 본태성 떨림은 파킨슨병 및 우울증과도 유전자 변이가 중첩되는 것으로 조사된 것이다.최근 의료계에 따르면, 전장유전체관련분석(Genome-wide association study, 이하 GWAS)을 통해 본태성 떨림의 유전적 요인을 파악한 최신 연구 논문이 국제학술지 'JAMA Neurology'

유효성 부족과 간 관련 부작용 문제가 일었던 알츠하이머 신약 후보물질 '아투자진스타트' 개발 계획이 전면 백지화됐다. 관련 업계에 따르면, 26일(현지시간) 미국 바이오벤쳐 코르텍심(Cortexyme)은 현재 개발 중인 아투자진스타트(atuzaginstat, 실험물질명 COR388)의 2상 및 3상임상을 완전 중단하겠다는 입장을 밝혔다.이는 해당 신약 후보물질의 임상 부작용 및 유효성과 관련해, 최근 미국식품의약국(FDA)으로부터 '완전 보류(full clinical hold on)' 명령을 받은 데 따

중추신경질환 치료제 개발 전문기업인 뉴로라이브(대표이사 이석찬)가 알츠하이머 인지장애 치료제 ‘NR-0701’ 임상 1상에 진입했다고 26일 밝혔다.NR-0701은 인지장애 시장 대부분을 차지하고 있는 약물인 도네페질(Donepezil) 효능을 높이고 부작용을 줄이는 데 초점을 두고 있는 후보물질로 뉴로라이브의 두번째 임상개발 신약이다.회사 측에 따르면 아세틸콜린분해효소 억제제와 인산디에스테르가수분해효소(PDE) 억제제 다중 역할을 주로 하는 신약재창출을 기반으로 비아그라 계열 약물 독성을 줄이면서 신경세포의 정보 전달 능력을 극대

뇌기능개선제 콜린알포세레이트(이하 콜린) 성분의 작년 처방액이 5,000억원을 넘어선 것으로 나타났다.효능 논란으로 인한 적응증 축소와 임상재평가 실시라는 악재에도 처방시장에 미치는 영향은 미미했다.26일 의약품 처방통계기관인 유비스트에 따르면, 지난해 콜린 성분 원외처방액은 5,022억원으로 전년 대비 5.2% 성장했다.콜린 성분의 경우 지난해 많은 우여곡절을 겪었다. 과거 국정감사 등에서 제기된 효능 논란으로 인해 지난해 임상재평가가 결정됐기 때문이다.콜린 성분 적응증은 ▲뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기

뇌·신경 줄기세포를 자극하는 '특정 단백질(Activated Protein C)' 성분을 십분 활용한 유전자 변이체 신약 임상이 막바지 평가절차에 진입할 전망이다. 알츠하이머를 비롯한 다양한 유형의 치매, 뇌졸중, 근위축성 축삭경화증 등 치료제의 적응증 범위가 넓어 상용화 시 활용 가능성을 놓고는 긍정적 기대감까지 나오는 분위기다.최근 관련 업계에 따르면, ZZ 바이오테크(ZZ Biotech)가 뇌졸중 치료제로 개발 중인 '3K3A-APC'가 알츠하이머병을 포함한 다양한 치매 질환으로부터 뇌손상을 보호하

심방세동 환자에 리듬조절 치료를 통해 치매 위험을 14% 가량 낮출 수 있는 것으로 조사됐다.세브란스병원 심장내과 정보영 교수와 강남세브란스병원 심장내과 김대훈 교수, 차의과대학 분당차병원 심장내과 양필성 교수 연구팀은 심방세동 환자에서 리듬조절 치료가 치매 위험을 낮춘다고 25일 밝혔다.심방세동은 치료가 필요한 가장 흔한 부정맥으로 가슴이 두근-답답하거나 어지럽고, 숨이 차는 증상을 보인다. 심장 내 혈액의 흐름이 불규칙해 생기는 혈전을 만들 수 있어 뇌졸중 발생의 위험요인이다. 심방세동은 뇌졸증 발생 위험이 5배 높고, 전체 뇌