관리(케어) 패러다임이 병원 중심에서 환자 중심으로 이동하면서 '존엄케어'를 실천하려는 요양병원이 늘고 있다. 다만 존엄케어가 전국적으로 확산되기 위해서는 간병 급여화 등 제도적인 뒷받침이 마련돼야 한다는 지적도 나온다.이윤환 경도요양병원 이사장(대한요양병원협회 기획위원장)은 28일 열린 대한요양병원협회(회장 기평석) 추계학술세미나에서 '요양병원 존엄케어 실천사례'를 발표했다. 먼저 이 이사장은 존엄케어의 정의에 대해 "존엄케어란 '마지막까지 인간으로서 존중받는 생활을 하고 싶다'는 환자의

바이오젠과 에자이가 합작한 베타 아밀로이드 표적 신약 '레카네맙(성분명 lecanemab)'이 상용화 가능성에 바짝 다가섰다.글로벌 허가에 핵심 축을 담당할 3상 확증임상 'Clarity AD 연구(NCT03887455)' 결과, 치매의 중등도를 평가하는 임상치매척도(Clinical Dementia Rating–Sum of Boxes, CDR-SB)를 27% 개선시키며 유효성 근거에 방점을 찍은 것이다.임상에 설정된 일차 및 이차 평가변수들을 차례로 충족시키며, 해당 계열약 성공에 포문을 열 것이란 기대

국내 치매 관련주가 세계적 악재와 고금리, 아두헬름의 실패 등으로 연일 고전을 면치 못하는 가운데 레카네맙(Lecanemab)이 새로운 구세주로 등판하는 모양새다.앞서 치매 시장의 부흥을 견인했던 아두헬름이 사실상 퇴출 분위기에 접어들면서 악화 일로를 걷던 치매 관련주에 새로운 활기를 불어넣는 데 따른 것이다. 27일(현지시간) 에자이와 바이오젠이 대규모 글로벌 임상 3상 확증시험에 관한 결과를 발표한 직후 주가가 40% 수직 상승하며, 치매 신약에 대한 기대감을 확인했다. 29일 주식시장에 따르면 레카네맙에 대한 긍정적인 임상 결

간병 급여화의 성공을 위해서는 급여화 재원 마련과 간병 인력 수급 대책이 핵심이라는 보건‧의료계의 진단이 내려졌다.압축하면 핵심은 이렇게 정리된다. 간병비 급여화 재원을 국민건강보험과 장기요양보험 중 어느 영역에서 충당할지에 대한 문제다. 여기에는 요양병원의 기능 정립에 대한 문제도 맞물려있다.또 간병비 급여화로 대폭 늘어날 간병 수요를 감당하기 위한 인력 수급도 빼놓을 수 없는 문제다. 그에 걸맞은 간병 서비스 질 담보와 교육 체계 방안도 동반되는 이슈다.대한요양병원협회(회장 기평석)는 28일 백범김구기념관에서 열린 추계학술세미나

치매 치료제 개발은 여전히 난공불락이다. 지난해 미국 바이오업체 바이오젠사가 개발한 알츠하이머병 치료제 '아두헬름(아두카누맙)'이 최초 상업화에 성공했지만 안전성·실효성 논란이 이어지며 시장에 안착하지 못하고 있다. 여기에 베타 아밀로이드 가설 역시 연구논문 조작 의혹을 받으며 신뢰성에 타격을 입었다.여기에 국내에서는 뇌기능개선제 성분 의약품들이 적응증 삭제 위기에 처했다. 현재 뇌기능개선제는 인지기능 개선 효과 등을 근거로 경도인지장애 등 환자에게 처방되고 있다.디멘시아뉴스는 서울아산병원 신경과 임재성 교수(대한치매

현재 우리나라는 노인 인구(65세 이상)가 전체 인구 중 14% 이상을 차지하는 고령사회에 진입해 있다. 이르면 내년엔 노인 인구가 전체 인구의 20%에 육박하는 초고령 사회에 진입할 것이란 우울한 전망까지 나온다.여기서 문제는, 노인 인구 비율의 가파른 상승세에 따라 치매환자와 치매의 전단계로 알려진 경도인지장애 환자가 빠르게 증가하고 있다는 대목이다. 일단 치매 예방에 관건은 경도인지장애 단계에서 정확한 진단과 치료를 병행하는 것으로 잡혔다. 매년 10~15%의 경도인지장애 환자는 치매로 진행되는 것으로 알려졌기 때문이다. 결국

'30억 달러'. 한화로 환산하면 '4조 2,000억 원'이다. 이렇게 큰 금액의 사용처는 어디일까? 바로 다국적 제약사인 일라이 릴리가 '솔라네주맙(Solanezumab)' 등 치매약 개발을 위해 지난 27년간 쏟아부은 돈이다.지난 2017년 일리아 릴리는 세계적으로 주목받던 치매 치료제인 솔라네주맙의 임상시험 실패를 선언했다. 우리가 상상할 수도 없는 막대한 자본을 투입하고도 말이다. 또 다른 사례도 있다. 바이오젠은 2017년부터 2019년까지 치매 치료제 개발을 위해 12억 달러(1

인공지능(AI) 기술을 접목한 새로운 알츠하이머 치매 진단법이 전문가 논의 테이블에 오를 전망이다.환자들의 뇌 부검 조직을 통해 인지장애 발생 환경을 학습시킨 '딥러닝(deep learning)' 인공지능 진단 전략을 평가한 결과, 비교적 예측 정확도가 높았다는 긍정적인 성과가 도출된 것이다.최근 의료계에 따르면, 미국 뉴욕 소재 마운트 시나이병원(Mount Sinai Hospital) 연구팀은 인공지능 기술을 적극 활용한 진단툴 개발에 착수한 것으로 나타났다. 해당 연구의 주요 결과물은 국제학술지 'Acta

조규홍 보건복지부 장관 후보자가 치매안심센터 고도화를 통해 '치매 맞춤형 돌봄체계'를 강화하겠다는 생각을 내비쳤다.조 후보자는 최근 진행한 인사청문회 서면질의를 통해 국회 보건복지위원회 소속 위원들의 치매 지원 정책과 인프라 확충 방안과 관련한 물음에 이같이 답변했다. 먼저 조 후보자는 "그동안 치매국가책임제 등을 통해 전국 시군구에 치매안심센터를 설치하고 치매안심병원 및 치매 전담형 시설 확충, 장기요양서비스 대상 확대, 치매 의료·검사비 부담 경감 등을 추진해왔다"라고 평가했다. 그러면서 "앞으로의 치매정책은 환자

당뇨병 환자의 꾸준한 신체 활동이 치매 위험도를 최대 38%까지 낮춘다는 연구 결과가 나왔다. 당뇨병 환자라면 하루라도 빨리 규칙적인 운동을 시작하는 것이 치매 예방에 도움이 된다는 의미다.최근 서울대병원 강남센터 가정의학과 유정은 교수, 고대 구로병원 남가은 교수 연구팀은 국가건강검진에 참여한 사람 중 당뇨병을 처음 진단받은 13만 3,751명을 대상으로 치매 발생 여부를 관찰해 이 같은 결과를 도출했다고 밝혔다.당뇨병을 진단받은 13만 3,751명 중 3,240명에게서 치매가 발생했다. 세부로 분류하면 알츠하이머병 2,420명과

'파킨슨병 환자의 질병 진행 단계를 집안에서 간편히 모니터링할 수 있다?'민감한 무선신호를 감지해내는 '가정용 무선장치(in-home wireless device)' 활용 기술이 최신 연구 결과를 통해 가능성 검증에 청신호를 켰다.해당 장치는 통상 집 내부에 설치되는 '와이파이 라우터(Wi-Fi router·무선으로 인터넷에 접속할 수 있는 장치)' 크기 정도로 환자가 거주하는 공간의 벽에 장착된다. 이후 움직임이 감지될 때마다 반사되는 무선신호를 측정해 파킨슨병 환자의 운동 변화나 보행속

카이노스메드가 'KM-819(실험물질명)'의 파킨슨병 치료제 미국 2상임상에 이어 다계통위축증(MSA) 관련 국내 2상임상을 본격 개시한 가운데 치료제 탄생에 이목이 쏠린다.최근 뇌질환 신약 개발기업인 카이노스메드(대표 이기섭)가 KM-819의 다계통위축증 치료제 개발을 위한 국내 2상임상에 돌입했다.이번 임상은 다계통위축증의 병리적 진행악화를 늦추기 위한 KM-819 치료의 유효성 및 안전성 평가 작업이 주요 목표로 잡혔다. 연구는 무작위, 이중맹검, 위약 대조군 비교 방식으로 실시된다. 국내 임상에는 78명의 환자

우리나라가 치매에 의한 연령표준화 사망률 관리 지표에서 우수한 성과를 보이며 치매관리 선진국으로 입지를 굳혀가고 있다.치매에 의한 연령표준화 사망률(이하 치매 사망률)은 국내 인구 10만 명당 9.1명으로 OECD 평균 치매 사망률인 27.6명보다 3배 정도 낮은 수치를 기록했다. 전체 순위로는 상위 8위권이다.눈에 띄는 점은 지난 2014년 14.9명이던 치매 사망률이 2019년에는 9.1명으로 5.8명이 감소한 부분이다. 반면, OECD 국가의 치매 사망률은 평균 3.5명이 증가하는 상반된 모습이 연출됐다. 최근 복지부는 경제협

인천성모병원이 운영하는 인천광역시광역치매센터(센터장 정성우)가 전국 광역치매센터 치매관리사업 평가에서 2년 연속 1위를 달성했다.복지부와 중앙치매센터는 국가치매관리사업 운영 효과 제고를 위해 매년 치매관리 사업에 대한 평가를 실시하고 있다. 올해도 전국 17개 광역치매센터를 대상으로 2021년 사업실적과 2022년 사업계획 평가를 진행했다. 평가는 지역 치매관리 조정기관으로서 광역치매센터의 기능을 강화하고자 정책지원, 연구, 기술지원, 교육·홍보 등 7개 영역에 대한 정성 및 정량평가가 이뤄진다. 인천광역치매센터는 ICT활용 현황조

망막 황반부의 신경섬유층 두께가 얇을수록 향후 인지기능장애를 겪을 위험이 높다는 사실이 국내 연구진의 대규모 코호트 연구를 통해 규명됐다.황반부 신경섬유층 두께가 얇은 그룹의 경우 향후 경도인지장애 혹은 알츠하이머병의 발병 확률은 52.7%로 대조군의 유병 비율인 11.3%보다 5배 정도 높았다.분당서울대병원 안과 우세준 교수, 김기웅 교수 연구팀은 이 같은 내용을 담은 연구 결과를 미국의학협회 안과학 저널(JAMA Ophthalmology)에 게재했다고 26일 밝혔다. 망막은 우리 눈의 가장 안쪽에 있는 신경 세포의 막으로, 빛을

"코로나19의 장기화 여파로 인해 사회복지분야에도 정보통신기술(ICT)의 도입이 앞당겨졌다. 건강하고 행복한 노년을 위해 제론테크는 반드시 필요한 기술이며 이미 우리 주변에 와 있다."22일 치매극복의 달을 맞아 대한치매협회가 주관하고 비영리단체 치매이야기가 주최한 특강에서 강남대학교 실버산업학과 박영란 교수(국제제론테크놀로지학회 부회장)는 이 같은 의견을 피력했다. 이날 박 교수는 '치매예방과 제론테크놀로지(GT)'라는 주제로 발표를 진행했다.여기서 '제론테크놀로지'는 노인학(gereology)과 기술

치매 발병을 놓고 뇌와 장관계가 서로 영향을 주고받는다는 '뇌장관축(brain-gut axis)' 가설이 다시금 주목받을 전망이다.궤양성대장염(ulcerative colitis)이나 크론병(Crohn's disease) 등의 염증성장질환(Inflammatory Bowel Disease)이 치매 발생에 밀접한 연결고리를 가진다는 최신 연구 결과가 공개된 것이다.특히 치매 유형별로 궤양성대장염 환자에서는 알츠하이머병 발생 위험이 높았으며, 크론병 환자의 경우 전두측두엽 치매 발생 위험이 두 배 이상 증가한 것으로

메디포스트가 자사 알츠하이머 치료제인 '뉴로스템'의 미국식품의약국(FDA) 임상시험을 보류하기로 했다.22일 메디포스트는 공시를 통해 美 FDA '뉴로스템'의 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하는 제1/2a상 임상시험계획서 임상개시보류(Inactivation)를 신청했다고 밝혔다.뉴로스템은 메디포스트가 개발 중인 줄기세포 기반의 알츠하이머병 치매 치료제다. 해당 임상시험은 경도 및 중등도(mild to moderate) 알츠하이머병 환자 대상으로 한다.메디포스트 측은 “차단계 임상개발을 위한 임상근거 미확

올해 들어 치매치료제와 관련해 신규 허가된 임상시험은 5건으로 파악된다. 지난해 등록된 임상건수 2건에 비하면 소폭 늘어난 수치다.22일 디멘시아뉴스가 식품의약품안전처의 임상허가 현황을 조사한 결과, 알츠하이머와 파킨슨병 치료제의 공식적인 임상 등록건수는 후보물질 기준 총 11건으로 확인됐다. 올 들어 새롭게 승인된 임상시험을 살펴보면, 알츠하이머 치료제로 프리미어 리서치 그룹 리미티드가 '시무필람(Simufilam, 개발명 PTI-125)'의 3상임상시험계획(IND)을 제출했고 한풍제약이 'KCHO-1(Mec

베타 아밀로이드 단백을 표적으로 하는 경구용 알츠하이머 신약 후보물질이 2상임상의 추가분석 결과 유효성 검증에 합격점을 받아들었다.해당 후보물질 'ALZ-801(성분명 바릴트라미프로세이트·valiltramiprosate)'에 관전 포인트는 비교적 명확하다. 일반적인 베타 아밀로이드 표적약들이 투약이 까다로운 정맥주사나 피하주사 제형을 택한 것과 달리, 경구용 정제로 개발이 진행된다는 대목이다. 더욱이 최신 평가 결과, 특정 유전자 돌연변이를 보유한 초기 알츠하이머병 환자에서 질환의 진행과도 밀접한 연관성을 나타내는 혈