1일 1회 경구 투여, 환자 복약 순응도 향상
현대약품이 메만틴 성분의 치매 치료제인 디만틴정 20 mg을 시판 허가받았다.
현대약품(대표 이상준)이 식품의약품안전처로부터 알츠하이머형 치매 치료제 '디만틴정 20 mg'의 의약품 제조 판매 품목허가를 승인받았다고 31일 밝혔다.
디만틴정 20 mg은 현재 알츠하이머형 치매환자에게 널리 사용되고 있는 메만틴염산염을 유효성분으로 함유한 치매 치료제다. 현대약품은 디만틴정 5 mg, 10 mg의 허가를 보유 및 판매하고 있으며 20 mg을 추가로 발매했다.
기존 '디만틴정 10 mg'은 유지 용량 기준 1일 2회 투여해야 했다. 반면 새롭게 발매하는 디만틴정 20 mg은 1일 1회 경구 투여로 환자의 복약 순응도를 높였다.
현대약품 관계자는 "디만틴정 20 mg은 복약 시간과 횟수 등을 기억해야 하는 환자의 부담감을 줄여준다"며 "특히 오투약 가능성을 감소시키는 역할을 하여 알츠하이머병을 앓고 있는 환자와 보호자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대한다"고 밝혔다.
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