기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 마그네슘 부족하면 치매 ‘비상’…지중해식 식단 즐기고 커피 멀리해야 마그네슘 부족하면 치매 ‘비상’…지중해식 식단 즐기고 커피 멀리해야 마그네슘이 풍부한 식단이 치매 위험을 낮추는 데 도움이 된다는 연구 결과가 나왔다. 호주국립대학교 인구건강센터 신경과학과 알라티크 박사가 주도하는 연구팀은 마그네슘 식단과 뇌 건강 간의 상관관계를 연구한 결과를 최근 발표했다. 마그네슘은 신경조직을 이완하여 긴장 상태를 해소하고 안정을 찾는 데 도움을 주는 필수 미네랄이다. 몸속에 마그네슘이 부족하면 눈 떨림 등 근육경련이 일어나고 심장질환을 유발할 수 있다. 특히 여성이 마그네슘이 결핍되면 감정 기복이 심해지고 불안, 우울, 예민 등 심한 생리 전 증후군(PMS)을 겪을 수 있다. 치매와 사회 | 강성기 기자 | 2023-06-14 15:55 젬백스 '임상전문가' 공경선 부사장 영입, 글로벌 임상 정조준 젬백스 '임상전문가' 공경선 부사장 영입, 글로벌 임상 정조준 젬백스앤카엘은 임상전문가 공경선 드림씨아이에스 전 대표를 부사장으로 영입했다고 1일 밝혔다.공 부사장은 삼성의료원 암센터에서 시작해 국제백신기구, 한국와이어스, 크리스탈지노믹스, 파렉셀, 유한양행 임상개발이사를 거쳐 드림씨아이에스 대표이사를 역임한 바 있다.27년 간 임상현장에서의 다양한 경험을 보유한 전문가로, 최근 수년 간은 CRO 전문 기업 드림씨아이에스 대표이사로 재직하며 신약개발기업의 임상/시판 후 조사(PMS) 및 기타 제반업무 등 임상시험 전반의 업무를 진두지휘했다.특히, 공 부사장은 드림씨아이에스 대표이사 재직 당시 치매와 사회 | 조재민 기자 | 2022-11-01 10:01 냉각기 접어든 치매 신약 아두카누맙 '4년 뒤 봄은 올까' 냉각기 접어든 치매 신약 아두카누맙 '4년 뒤 봄은 올까' 알츠하이머 치매 최초의 표적 항체 신약 '아두카누맙(제품명 아두헬름)'의 대규모 시판후조사 두 건이 이달부터 본격 담금질에 들어간다.지난달 유럽지역에서는 실효성과 안전성 이슈로 인해 아두카누맙의 신약 허가신청 계획 자체가 철회됐다. 현재 아두카누맙이 유일하게 허가를 받은 지역은 미국에 국한된 상황이기도 하다. 이마저도 추후 공개될 4상 확증임상(confirmatory trial) 결과에 따라 원점으로 돌아갈 수 있다는 데 귀추가 주목된다. 관련 업계에 따르면, 최근 바이오젠이 아두카누맙의 장기간 안전성 및 유효성 판단 치유와 미래 | 원종혁 기자 | 2022-05-02 17:12 유럽 허가 포기한 아두카누맙, 논란 속 후발 신약도 '먹구름' 유럽 허가 포기한 아두카누맙, 논란 속 후발 신약도 '먹구름' 베타 아밀로이드 단백을 표적으로 하는 알츠하이머 치매 항체의약품들에 짙은 먹구름이 드리울 전망이다.미국식품의약국(FDA) 최초 진입 품목으로 많은 주목을 받았던 '아두카누맙(제품명 아두헬름)'이 실효성 논란이란 높은 현실의 벽을 넘지 못하며, 결국 유럽지역 허가를 포기하는 수순을 밟게 된 것이다.작년말 허가 신청에 한 차례 실패한 뒤, 두 번째 도전 역시 '허가 부적격' 판정을 받아들었다. "아두카누맙의 유효성과 안전성 문제를 여전히 신뢰하기 어렵다"는 유럽 허가당국의 입장은 결코 변하지 않았다. 관련 치유와 미래 | 원종혁 기자 | 2022-04-25 17:11 '보험적용 확대 거절한 미국'…아두카누맙 암울한 행보 '보험적용 확대 거절한 미국'…아두카누맙 암울한 행보 알츠하이머 치매 최초의 표적 항체 신약인 '아두카누맙(제품명 아두헬름)'이 정부 보험지원책을 놓고도 연거푸 고배를 마시게 됐다.작년 6월 미국식품의약국(FDA) 신속허가 이후 치료제의 실효성 의혹과 안전성 이슈가 끊이질 않는 가운데, "정부가 인정한 임상에 참여한 환자들이 아닐 경우 치료제의 보험적용을 하지 않겠다"는 강력한 통지서를 받게 된 것이다. 최근 의료계에 따르면, 미국 메디케어 및 메디케이드 보험서비스센터(CMS)가 지난 7일(현지시간) 아두카누맙의 보험적용 기준을 최종 공지하며 "정부기관이 인정한 적격 임 치유와 미래 | 원종혁 기자 | 2022-04-11 17:07 "1,500명 환자 대상" 아두카누맙 대규모 시판후조사 돌입 "1,500명 환자 대상" 아두카누맙 대규모 시판후조사 돌입 출시 직후부터 실효성 논란이 끊이질 않는 알츠하이머 치매 신약 '아두카누맙(제품명 아두헬름)'의 대규모 시판후조사(PMS)가 본격 절차를 밟게 됐다.최근 다국적제약기업 바이오젠이 아두카누맙의 시판후 4상임상인 'ENVISION 연구'의 임상계획서를 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받은 것으로 나타났다.해당 ENVISION 연구의 경우, 아두카누맙이 2021년 6월 초기 알츠하이머 치매 환자를 대상으로 신속승인을 받기 위한 전제조건으로 내걸린 FDA의 요구사항이기도 했다. 현재 시판허가가 최초로 치유와 미래 | 원종혁 기자 | 2022-04-05 16:42 처음처음1끝끝