올해 상반기 내 임상 2상 계획서 제출 예정
카이노스메드는 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 1b상에서 임상 대상자에 대한 투약이 예정대로 종료됐다고 최근 밝혔다.
카이노스메드는 임상 1상에서 사용된 제제보다 약물흡수율을 크게 높인 새로운 제제를 도입해, 자회사 패시네이트를 통해 임상 1b상을 진행하고 있다.
이번 임상 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안 진행됐으며 동일한 대상자를 상대로 기존 제제를 투약한 이후 새로운 제제를 투약하고 KM-819 약물의 흡수도를 측정한다.
카이노스메드는 임상 1b상 투약이 종료됨에 따라 임상 보고서를 작성하고, 올해 상반기까지는 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출한다는 계획이다.
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